Ústenka rouška Disposable MEDICAL 3-vrstvá jednorázová 3-vrstvá

Rouška/ústenka MEDICAL 3-vrstvá, netkaná textilie, nesterilní, gumička, certifikováno dle ISO 13485:2016 Certifikace CE, velikost: 17,5 × 9,5 cm a barva: modrá.

Návod k použití

Rouška se užívá nasazením na obličej. Nasazení musí být provedeno tak, aby rouška zcela zakrývala nos a ústa uživatele. Nasazování se provede pomocí gumiček. Pomocí ukazováčku a prostředního prstu zatlačte nosní sponu, roztáhněte masku dolů ke spodní čelisti. Těsnost roušky a tím i možná propustnost po jejím obvodu je závislá na způsobu nošení roušky a výrobce ji nezaručuje. Vyvarujte se dotyku na plochu roušky a pro manipulaci s ní využívejte pouze úchyty. Roušku z obličeje sundávejte opět za gumičky, nedotýkejte se její plochy. Před i po manipulaci s rouškou si umyjte ruce mýdlem a vodou, případně desinfekčním prostředkem. Pokud materiál jeví známky degradace, roušku již nepoužívejte. Doporučujeme vyměnit každé 4 hodiny. Likvidujte v souladu s předpisy místní samosprávy. Skladujte v suchém a větraném prostředí od –20 °C do 40 °C.

Upozornění

Před použitím zkontrolujte, zda obal a maska nejsou poškozeny. Pokud je poškozen, nepoužívejte jej. Roušku použijte co nejdříve po otevření obalu. Doba nošení by neměla přesáhnout 4 hodiny. Nelze prát. Pokud jsou ve styku roušky vousy uživatele, bude docházet k netěsnostem. Nepoužívat v prostředí kde je snížené procento množství kyslíku, nepoužívejte ve výbušném prostředí. Nevhodné pro děti do 3 let! Děti mezi 3 až 12 lety by měly být při nošení pod dohledem.

Materiál

• 67% netkaná textilie, 33% Melt-Blown textilie
• filtrační vrstva melt-blown, Typ IIR, BFE ≥ 98%, model: earband

V souladu s nařízením EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (EU) MDR 2017/745 o zdravotnických prostředcích (MD) je klasifikována jako zdravotnický prostředek rizikové třídy I. dle směrnice rady 93/42/EHS a naplňuje požadavky a metody zkoušení dle EN 14683:2019+AC:2019

Tyto jednorázové ústenky splňují následující normy:EN ISO 14971:2012, EN 62366:2015, EN ISO 13485:2016, EN 14683:2019, EU MDR 2017/745, EN ISO 14683+AC:2020

Zboží z hygienických důvodů není možné vrátit!

prohlášení o shodě

registrace produktu v EU